Регистрация БАДов и косметики
Как подойти к составу, маркировке, документам и regulatory-маршруту без шаблонных ошибок.

Регистрация БАДов и косметики требует дисциплины: нужно понимать, как классифицируется продукт, какие документы применимы и как оформить упаковку так, чтобы не создавать лишних рисков.
С чего начинается работа
С анализа состава, назначения продукта и страны, куда он выводится. Один и тот же продукт может требовать разных шагов в ЕС, Болгарии, ОАЭ или Азии.
Ключевые элементы подготовки
- проверка ингредиентов и допустимых claims;
- маркировка, инструкции и обязательные элементы упаковки;
- документы производителя и базовое regulatory-досье;
- понимание канала продаж и коммерческой упаковки проекта.
Почему нельзя идти «по шаблону»
Слишком много нюансов зависит от страны, формы продукта и заявлений на упаковке. Шаблонный подход часто приводит к доработкам, задержкам и лишним расходам.
Что получает клиент
Понятный маршрут: что исправить в составе или тексте, какие документы подготовить и как безопасно подойти к выводу продукта на рынок.
Что подготовить для обсуждения
- Категория продукта, состав и рынок, на который планируется выход.
- Какие документы производителя, проекты этикеток и упаковка уже доступны.
- Какие заявления о свойствах продукта используются в маркировке и рекламе.
Материал подготовлен DIANAFARM GROUP и носит информационный характер. Требования и документы уточняются для конкретной ситуации.
Услуги по теме
Официальные источники
Актуальные требования уточняйте в официальных источниках и для вашей конкретной ситуации.
